一、企业简介
成都苑东生物制药股份有限公司成立于2009年，注册资本9000万元，员工近700人，是一家集药品的研、产、销全产业链的高科技医药企业。公司具备较强的研发成果产业化能力，能够自主实现药品的研发、生产与销售，拥有胶囊剂、片剂、注射剂等不同剂型的化学药制剂和化学原料药的GMP生产线。
二、招聘岗位及相关要求
（一）临床监查员（2人）
1、任职要求：
（1）本科及以上学历，医学或药学相关专业，1年临床研究或临床监查经验；
（2）对GCP及临床试验流程有一定认识 ；
（3）有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
（4）积极主动性高，较强的独立工作能力，能适应出差。
2、岗位职责：
（1）通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案及公司SOP进行；
（2）试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
（3）填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
（二）分析研究员（2人）
1、任职要求：
（1）本科以上学历，药学等相关专业；
（2）具备药品的质量分析与研究的理论基础；
（3）1年以上质量研究相关工作经验。
2、岗位职责：
（1）负责研发项目计划书的拟定及项目管理工作；
（2）负责立项产品质量研究的试验工作，负责试验方案、原始记录和试验报告的审核；
（3）负责过程中与工艺人员的沟通；
（4）负责药学部分申报资料的撰写和初审；
（5）负责技术转移过程中质量部分的交接工作等。
（三）制剂研究员（2人）
1、任职要求：
（1）本科及以上学历，药学等相关工作经验；
（2）2年以上制剂研究相关工作经验。
2、岗位职责：
（1）负责已立项项目的制剂处方前研究、处方研究、制备工艺研究；
（2）负责撰写实验方案以及实验报告；撰写申报资料；
（3）负责沟通协调并协助部分分析检测工作。
（四）注册总监（1人）
1、任职要求：
（1）本科及以上学历，医药相关专业；
（2）5年以上药品注册及法规事务相关工作经历。
（3）具备较为扎实的药学、药理学或临床医学相关基础知识；熟悉与药品注册相关的政策法规及注册流程；
（4）熟悉与药品研发相关技术指导原则、最新技术要求及研发流程；
（5）具有较强的沟通、计划、执行、时间管理和学习能力；具有优秀的外联和公关能力，具备解决突发事件能力，工作责任心强，细致严谨。
2、岗位职责：
（1）负责注册部日常管理工作，负责国内及国际产品注册以及政府事务、政策研究和技术支持，负责注册专员的培养和工作指导；完成上级领导安排的其他工作。
（2）具备较为扎实的药学、药理学或临床医学相关基础知识；熟悉与药品注册相关的政策法规及注册流程；
（3）熟悉与药品研发相关技术指导原则、最新技术要求及研发流程；
（4）熟悉在审品种基本信息和在研品种重要研发信息；具有较强的沟通、计划、执行、时间管理和学习能力；具有优秀的外联和公关能力，具备解决突发事件能力，工作责任心强，细致严谨。
（五）地区经理（10人）
1、任职要求：
（1）具有2年以上临床处方药招商或医院开发相关经验，熟悉所负责区域医药市场；
（2）具有专业学术推广、市场策划、管理技能；
（3）具有优秀的商务谈判及沟通协调能力，有很强的团队合作精神；
（4）具有较强的逻辑思维、分析及解决问题的能力，且诚信、敬业、踏实，能承受工作压力。
2、岗位职责：
（1）负责管辖区域市场产品市场规划和布局；
（2）负责对地区经销商的整合管理；
（3）提高产品在区域市场占有率有竞争力；
（4）维护与客户长期合作的良好关系，树立公司的品牌形象;
（5）负责区域内代理商管理、代表培训、临床协访和科会；
（6）负责本区域内的专家建设。
三、联系方式
联系电话：86—28—67585098（公司总部总机）
