【学术讲座】施章杰 复旦大学:氮气的直接转化

作者:时间:26-11-10 14:38浏览:字体: 大 中 小

报告题目:氮气的直接转化

报告人:施章杰教授;复旦大学

报告时间:2026年11月20日 (邀请人:明佳林)

报告地点:中国–东盟艺术学院 A 栋 A1018 学术报告厅(东盟小礼堂)

施章杰,复旦大学化学系教授,博士生导师。1996年本科毕业于华东师范大学,2001年于中国科学院上海有机化学研究所获得博士学位,师从麻生明院士。之后先后在美国哈佛大学Gregory Verdine教授课题组与芝加哥大学何川教授课题组从事博士后研究工作。2004年底入职北京大学,曾获国家杰出青年科学基金资助,并入选教育部“长江学者”特聘教授、国家“万人计划”等人才项目。2017年至今任职于复旦大学化学系。研究方向主要围绕惰性化学键与小分子活化展开,目前致力于探索基于惰性键反应性和氮气固定的新一代物质转化途径。

 

报告内容简介:作为氮气活化领域的核心科学问题之一,过渡金属中心与氮气分子之间的配位活化机制研究,对于建立结构-反应性关系、进而理性设计高活性氮气配合物具有重要的理论意义。自2017年起,施章杰教授团队致力于氮气固定与转化研究,旨在发展在温和条件下将氮气催化转化为含氮有机化合物的新策略。目前,团队在氮气催化化学、配位化学及氮原子转移过程等方面取得了系列进展。通过采用双核金属协同活化策略,利用1,3-丙烷桥联的[N₂N]²⁻型双钛配合物,成功实现了N≡N键与未活化Csp³–H键的连续活化,在一锅反应中构建了Csp³–N键。此外,基于刚性骨架酚羟基桥联的[N₂N]²⁻型双钛配合物,获得了具有端基-侧基桥连配位模式的双钛氮气配合物,该类配合物可与α,ω-卤代烃反应,高效构建含氮杂环化合物。同时,通过对一系列[N₂N]²⁻型单钛配合物在氮气还原裂解中的行为研究,成功分离出四种结构不同的钛氮气配合物,团队系统探究了氮气固定与N≡N键切断的反应机制。上述工作揭示了桥连多齿配体所提供的几何约束环境与非桥连配体环境对氮气转化路径的显著影响,为高活性过渡金属氮气配合物的理性设计与合成提供了新思路。

一审:孙超

二审:张崟

三审:杨春霞