报告题目：还原性交叉偶联：突破传统亲电试剂的边界 (Reductive Cross-Coupling beyond Conventional Electrophiles)
报告人：舒兴中教授；兰州大学
报告时间：2026年11月20日 (邀请人：明佳林)
报告地点：中国–东盟艺术学院 A 栋 A1018 学术报告厅（东盟小礼堂）
舒兴中，兰州大学萃英学者，教授，博士生导师。于2010年毕业于兰州大学并取得博士学位；2010–2015年分别在美国威斯康辛大学麦迪逊分校、加州大学伯克利分校、劳伦斯伯克利国家实验室从事博士后研究；2015年起在兰州大学化学化工学院、天然产物化学全国重点实验室从事教学科研工作。研究兴趣：还原偶联反应。在重要刊物发表论文八十余篇，h-index 45。先后入选海外高层次青年人才（2016）、长江学者奖励计划特聘教授（2023）、甘肃省领军人才第一层次（2024）等，获Thieme Chemistry Journals Award（2020）、兰州大学青年五四奖章（2020）、ACP Lectureship Awards (2022)等奖励。
报告内容简介：过渡金属催化偶联反应已成为创制功能有机分子的关键技术之一。其中，亲电试剂还原交叉偶联为直接连接简单、易得的分子片段提供了新的途径。舒兴中教授团队围绕醇、酮、烯烃、氯硅烷和氯锗烷等常见易得原料，致力于发展温和、高效且具有高选择性的成键方法。前期研究中，建立了“动态活化–偶联”策略，实现了一级苄醇和二级烯丙醇的脱氧偶联。在此基础上，针对消旋醇立体汇聚式脱氧偶联这一挑战，团队近期实现了镍催化二级苄醇与烯基溴的高对映选择性脱氧烯基化反应，展示了以消旋醇直接进行不对称C–C键构筑的可行性。另一方面，团队围绕氯硅烷参与的环加成反应开展了进一步探索。通过新型配体设计与催化体系调控，实现了镍催化二氯二硅烷与1,3-二烯的[4+2]环加成，高效构筑了含Si–Si键的六元环骨架。本报告将重点介绍上述两项工作的反应设计、催化策略及其合成意义。
