主讲人简介：
竺晓鸣，澳门科技大学中药机制与质量全国重点实验室副教授，博士生导师。于2008年在北京协和医学院药物研究所获得药理学博士学位，随后在新加坡南洋理工大学和香港中文大学从事博士后研究。于2014年加入澳门科技大学中药机制与质量全国重点实验室工作。研究方向为肿瘤药理与药物靶向输送、生物材料与纳米医学和蛋白降解调控药物活性研究。主持多项澳门科技发展基金项目，在Advanced Science、Nano-Micro Letters、Bioactive Materials、Small、Pharmacology & Therapeutics等期刊发表多篇论文。于2017年获得中国药理学会施维雅青年药理学家奖。
主讲内容简介：
自噬（Autophagy）和泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-proteasome system, UPS）是细胞内蛋白降解的两个主要途径。自噬通过降解细胞内受损的细胞器和错误折叠的蛋白，而UPS则负责特异性地降解大多数细胞内蛋白质。近年来研究发现，自噬和UPS参与了许多重要的生理和病理过程，因此蛋白降解成为一个重要靶点。除了小分子药物外，纳米材料也具有调控蛋白稳态活性。我们发现一些纳米材料本身能抑制溶酶体的功能进而抑制自噬。作为细胞内的蛋白降解通路，最近越来越多的证据表明自噬参与了肿瘤的耐药过程，因而自噬抑制剂将有助于提高许多化疗药物的效果。我们设计了部分具有自噬抑制活性的纳米颗粒用于化疗药物的递送和增敏。此外，针对当前蛋白酶体抑制剂临床应用中容易耐药和对实体肿瘤缺乏疗效的问题，我们采用自噬抑制、提高内质网应激和诱导终末未折叠蛋白反应（Unfolded protein response, UPR）来提高蛋白酶体抑制剂硼替佐米和卡非佐米的活性。本研究为蛋白降解调控药物或者纳米制剂的开发提供了重要思路。
讲座时间：2026年10月30日9：00-11:00
讲座地点: 09D202
主办单位：食品与生物工程学院
